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一品紅：尊敬的投資者您好，感謝您對公司的關注。截止2025年6月底，AR882全球關鍵性Ⅲ期REDUCE 1試驗已完成超過50%的患者入組。截至8月1日，AR882國內Ⅲ期臨床試驗已入組超過50%的受試者，標志著該藥全球同步研發的進程取得了又一重大進展。目前，全球多中心及國內Ⅲ期臨床試驗正在穩步推進中。藥品研發具有周期長、投入高、風險大等特點，敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。祝您投資愉快。

一品紅：尊敬的投資者您好，感謝您對公司的關注。截止至2025年7月31日，公司股東總戶數21,255戶。祝您投資愉快。

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一品紅：尊敬的投資者您好，感謝您對公司的關注。截止至2025年6月30日，公司股東總戶數17,111戶。祝您投資愉快。

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一品紅：尊敬的投資者您好，感謝您對公司的關注。6月11日至14日，2025年歐洲風濕病協會聯盟（EULAR）大會在西班牙巴塞羅那舉行。一品紅在研痛風創新藥氘泊替諾雷（AR882）的原創性研究亮相本次大會，其長期安全性與療效數據獲得了廣泛關注。研究數據顯示，氘泊替諾雷（AR882）單用或聯合用藥可快速并持續地縮小尿酸鹽晶體體積，實現了具有臨床意義的至少一個目標痛風石的完全溶解。氘泊替諾雷（AR882）單藥或聯合別嘌醇長期使用耐受性良好，18 個月治療期間未出現具有臨床意義的不良事件（AEs）或實驗室指標異常；試驗周期內給藥后檢測血清肌酐478 次，均未出現升高。 藥品研發具有周期長、投入高、風險大等特點，敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。祝您投資愉快。