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人民財訊9月8日電，復星醫藥(600196)9月8日晚間公告，控股子公司復星萬邦（江蘇）醫藥集團有限公司（以下簡稱“復星萬邦”）于近期收到國家藥品監督管理局關于同意丁二酸復瑞替尼膠囊（項目代號：SAF-189，申請注冊分類：化藥1類）用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性或者c-ros肉瘤致癌因子-受體酪氨酸激酶（ROS1）陽性的IB期至ⅢA期非小細胞肺癌患者腫瘤根治性切除術后的輔助治療開展臨床試驗的批準。復星萬邦擬于條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區）開展該新藥的Ⅲ期臨床試驗。